COMMENT AFFAMER LE CANCER. Guide complet sur l'histoire du cancer, son traitement et sa prévention
Par Jean Martin
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Aperçu du livre
COMMENT AFFAMER LE CANCER. Guide complet sur l'histoire du cancer, son traitement et sa prévention - Jean Martin
Table of Content
Introductions
Chapitre 1
Qu'est-ce que le cancer ?
Différences entre les cellules cancéreuses et les cellules normales
Principes fondamentaux du cancer
Comment le cancer se manifeste-t-il ?
Les moteurs
du cancer
Quels sont les facteurs de risque et les causes du cancer ?
Activité physique et risque de cancer
Chapitre 2
Types de cancer
Carcinome
Sarcome
Leucémie
Lymphome
Myélome multiple
Mélanome
Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière
Nombreuses formes de tumeurs Cellules germinales
Quels sont les symptômes et les indicateurs du cancer ?
Quand le cancer se propage
Chapitre trois
Sur la façon d'affamer le cancer
Comment les cellules cancéreuses alimentent leur croissance
Les étapes pour affamer le cancer
Affamer le cancer avec des aliments énergétiques
Modifications tissulaires qui ne sont pas des cancers
Les cellules cancéreuses prospèrent grâce à une erreur
Chapitre quatre
Comprendre le risque de cancer
Statistiques sur le cancer
Disparités en matière de cancer
Types de disparités dans les cas de cancer
Lutter contre les disparités en matière de cancer
Comment les services de santé trouvent le cancer
Comment les médecins évaluent le niveau du cancer
Chapitre 5
Les moyens de manger pour vaincre le cancer aujourd'hui et chaque jour
La nourriture peut-elle nous aider à lutter contre le cancer ?
Certains aliments peuvent augmenter le risque de cancer
Certains aliments ont des propriétés anticancéreuses
Le surpoids ou l'obésité sont liés à un risque accru de cancer
Le cancer et le jeûne / la restriction calorique
Réduction des risques et régression tumorale
Chapitre six
Système immunitaire
Comment les cellules immunitaires autoréactives peuvent-elles se développer ?
Comment la structure cellulaire orchestre la mémoire immunologique
Chapitre sept
Thérapie de famine contre le cancer
Thérapie de famine contre le cancer liée à l'angiogenèse
Antiangiogenèse synergique/chimiothérapie
Thérapie synergique antiangiogénèse/génétique
Antiangiogenèse synergique/photothérapie
Chapitre huit
Thérapie de famine contre le cancer basée sur les VDA
Chimiothérapie gratuite à base de nanomédecine renforcée par des ADV
VDAs - famine synergique induite par la nanomédecine / chimiothérapie
Thérapie de famine contre le cancer induite par le blocage vasculaire
Thérapie de famine contre le cancer induite par les peptides d'accueil des tumeurs
Thérapie de famine contre le cancer médiée par la thrombine
Thérapie de famine contre le cancer induite par un agent désoxygénant
Thérapie de famine contre le cancer médiée par GOx
Monothérapie du cancer à base de GOx
Autres stratégies pour la thérapie de famine du cancer
Chapitre neuf
Au-delà du sucre : Ce dont les cellules cancéreuses ont besoin pour se développer
La glutamine : Un acide aminé essentiel et non essentiel
Privation ciblée
Utilisations diagnostiques
Chapitre dix
priver les cellules cancéreuses de glutamine
La glutamine, un substrat biosynthétique polyvalent
Rôle non biosynthétique de la glutamine
La privation de glutamine : Une condition expérimentale ou un stress pathophysiologique
Influence d'autres acides aminés sur la privation de glutamine
Asparagine
Aspartate et Arginine
Cystine
Quel est le métabolite critique limitant pendant la privation de glutamine ?
Variantes clés ayant un impact sur la définition du métabolite limitant critique
Complexité de la privation de glutamine dans les tumeurs in vivo
Implication thérapeutique
COMMENT AFFAMER LE CANCER
Guide complet sur l'histoire du cancer, son traitement et sa prévention
Jean Martin
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Introductions
Depuis des décennies, les scientifiques tentent d'enrayer le cancer en empêchant les nutriments d'atteindre les cellules tumorales, privant ainsi ces dernières de la nourriture dont elles ont besoin pour se développer et proliférer. Ces tentatives ont également été contrariées par le fait que les cellules cancéreuses sont agiles et dépendent de multiples voies de secours pour continuer à se développer.
Les chercheurs ont manipulé un point faible spécifique du métabolisme des cellules cancéreuses, amenant celles-ci à exposer les voies d'approvisionnement en carburant de secours sur lesquelles elles comptent lorsque cette vulnérabilité est perturbée. En cartographiant ces voies secondaires, les chercheurs ont également établi des médicaments qui les bloquent. Une importante étude clinique sur des patients cancéreux est en cours de préparation pour tester cette approche thérapeutique.
Comme une cellule saine, une cellule de sarcome dépend d'un apport extérieur d'arginine, un élément constitutif essentiel des protéines. Si l'on supprime l'arginine de l'environnement, la cellule doit lancer un cycle appelé autophagie, ou auto-mangement
, pour vivre. Une deuxième attaque contre le mécanisme de survie, puis la destruction des cellules En étudiant des cellules cancéreuses humaines et des souris auxquelles on a injecté des échantillons de tumeurs de patients, les chercheurs prouvent qu'une double attaque - l'élimination du point faible et de l'une des voies de remplacement des cellules tumorales - est efficace contre plusieurs cancers difficiles à traiter. Bien qu'il soit présent dans plusieurs formes de cancer, le point faible est particulièrement important dans les sarcomes - des cancers rares de la peau, des muscles, des os, du cartilage et du tissu conjonctif. Les médecins traitent les sarcomes principalement par la chirurgie conventionnelle, la radiothérapie et la chimiothérapie, bien que ces thérapies soient parfois infructueuses.
On sait que cette déficience métabolique est présente dans 90% des sarcomes. Les cellules saines peuvent ne pas présenter ce défaut. Nous avons tenté de mettre au point un traitement qui tire parti de cette déficience métabolique, de sorte que, dans l'idéal, il ne puisse traiter que la tumeur. Essentiellement, la mutation permet d'obliger les cellules tumorales à mourir. "Pour se développer et proliférer, les cellules tumorales doivent disposer de matériaux de construction simples. L'approche du travail est axée sur l'hypothèse que l'écrasante majorité des sarcomes n'ont pas la capacité de produire leur propre arginine, un bloc de construction protéique que les cellules utilisent pour se créer davantage. En l'absence de cette capacité, les cellules vont extraire l'arginine du milieu extérieur. Le stock d'arginine dans le sang est suffisant, et les cellules cancéreuses n'ont guère de mal à l'absorber. Mais la suppression de l'approvisionnement de l'environnement en arginine et en cellules est un problème.
Si nous utilisons un médicament pour épuiser l'arginine dans le sang, les cellules cancéreuses ont peur car elles ont épuisé leur source de carburant
, a déclaré M. Van Tine. Maintenant, elles se recâblent pour continuer et vivre. Pour cette recherche, nous avons utilisé ce recâblage pour classer les médicaments qui bloquent les voies secondaires.
Comme d'autres traitements contre le cancer, la perte d'arginine dans le sang n'a pas d'incidence sur les cellules saines. Les cellules saines ne dépendent pas de sources étrangères d'arginine, car elles ne présentent pas nécessairement de déficience métabolique dans le cancer. Nous avons tendance à produire leur propre arginine, mais il n'y a pas de malnutrition médiée dans les cellules régulières même s'il n'y a pas d'arginine dans le sang. Cette technique est axée sur les propriétés de la tumeur - plus précisément, elle désactive le métabolisme de la tumeur et rien d'autre.
Incapables de produire ou de recevoir de l'arginine externe, les voies d'approvisionnement en carburant des cellules tumorales sont repoussées vers l'intérieur. Les cellules peuvent continuer à métaboliser leur réserve interne d'arginine dans un cycle appelé autophagie ou auto-mangement. Dans le cas des sarcomes, cela retarde ou ralentit le développement du cancer mais ne détruit pas la cellule. Tout au long de cette phase, les cellules tumorales semblent gagner du temps pour redécouvrir une autre solution de contournement interne.
Le cancer ne disparaît pas parce que vous interrompez la source primaire de carburant
, a déclaré Van Tine. "De ce fait, il transforme tous ces chemins en rédemption. Dans cet article, nous avons établi les mécanismes de la rédemption. Et nous avons découvert que lorsque vous les empoisonnez, vous détruisez également les cellules. Nos recherches ont montré que les tumeurs diminuent progressivement dans ces conditions. C'est la première fois que l'on montre que les tumeurs diminuent en utilisant uniquement des médicaments métaboliques, sans autre approche anticancéreuse.
Le médicament qui épuise l'arginine fait actuellement l'objet d'études cliniques visant à évaluer sa protection contre les cancers du rein, du poumon, du pancréas, du sein et autres. Mais, à ce jour, il a peu de chances de réussir, car il déclenche les mécanismes de régénération qui permettent au cancer de se développer. Les chercheurs ont également proposé que le médicament puisse encore être un traitement mitochondrial essentiel contre le cancer, à condition qu'il soit utilisé conjointement avec d'autres médicaments ciblant les voies de remplacement.
Si les cellules cancéreuses présentant cette déficience métabolique sont appauvries en arginine environnementale, elles doivent passer d'un mécanisme de combustion du glucose à un mécanisme qui consomme un autre carburant appelé glutamine. Les chercheurs ont également démontré que l'application d'un récepteur de glutamine au produit appauvrissant en arginine est toxique pour les cellules. En éliminant l'arginine du sang, on réactive souvent la biologie de la sérine, une autre énergie de secours, et l'incorporation d'inhibiteurs de la sérine déclenche souvent la mort cellulaire.
Cette technique pourrait être étendue au-delà des tumeurs sarcomateuses peu communes, puisque le trouble métabolique est également présent dans de nombreux cancers, notamment d'autres formes de tumeurs du sein, du côlon, du poumon, du cerveau et des os, ont déclaré les chercheurs. Les dernières recherches