Sommaire Et Guide D’Étude – Une Ouverture Dans La Création: L’Édition Génomique Et Le Pouvoir Inconcevable De Contrôler L’Évolution
Par Lee Tang
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À propos de ce livre électronique
Voici un résumé nécessaire à lire du livre «Une ouverture dans la création : l’édition génomique et le pouvoir inconcevable de contrôler l’évolution » par Jennifer A. Doudna et Samuel H. Sternberg.
Ce résumé du livre de Jennifer A. Doudna et Samuel H. Sternberg raconte l’histoire de CRISPR et de « la correction de séquences génomiques ». CRISPR est une technologie de pointe d’édition du génome qui imite ce qui se passe naturellement dans les bactéries. Elle donne aux scientifiques le pouvoir de « jouer tel qu’un Dieu » avec l’ADN végétale ou animale avec une puissance et un péril illimité.
La manipulation du génome représente la progression scientifique la plus importante de notre ère. La possibilité de modifier à jamais la composition génétique de l’humanité est toutefois effarante et parfois menaçante. Pourtant, nous ne pouvons pas négliger les possibilités qui peuvent amener des inventions pour guérir le VIH, les maladies génétiques débilitantes, les cancers et même mettre fin à des pénuries alimentaires ou des famines.
Le livre va tenter de démystifier ce domaine passionnant de la science et vous incitera à chercher des réponses à des questions difficiles morales et éthiques sur l’utilisation de cette technologie.
Lisez ce résumé et participez au débat sur les questions morales et éthiques relatives à l'utilisation de cette technologie.
Ce guide comprend:
•Résumé du livre—vous aide à comprendre les concepts clés.
•Vidéos en ligne—couvre les concepts plus en profondeur.
Valeur complémentaire de ce guide:
•Gagner du temps
•Comprendre les concepts clés
•Développer vos connaissances
Lee Tang
Lee Tang is a retired executive of a major global insurance company. Prior to his retirement, he has worked as an actuary, a risk officer and a chief financial officer for several major insurance organizations in the United States, Canada, and Taiwan. To learn more about Lee and his work, visit his website and blog at https://lmtpress.wordpress.com. You can reach him by email at leetang888@gmail.com.
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Aperçu du livre
Sommaire Et Guide D’Étude – Une Ouverture Dans La Création - Lee Tang
Puissance et risques de l'édition de gènes par la technologie CRISPR / Cas9
Voici un résumé nécessaire à lire du livre «Une ouverture dans la création : l’édition génomique et le pouvoir inconcevable de contrôler l’évolution » par Jennifer A. Doudna et Samuel H. Sternberg.
Ce résumé du livre de Jennifer A. Doudna et Samuel H. Sternberg raconte l’histoire de CRISPR et de « la correction de séquences génomiques ». CRISPR est une technologie de pointe d’édition du génome qui imite ce qui se passe naturellement dans les bactéries. Elle donne aux scientifiques le pouvoir de « jouer tel qu’un Dieu » avec l’ADN végétale ou animale avec une puissance et un péril illimité.
La manipulation du génome représente la progression scientifique la plus importante de notre ère. La possibilité de modifier à jamais la composition génétique de l’humanité est toutefois effarante et parfois menaçante. Pourtant, nous ne pouvons pas négliger les possibilités qui peuvent amener des inventions pour guérir le VIH, les maladies génétiques débilitantes, les cancers et même mettre fin à des pénuries alimentaires ou des famines.
Le livre va tenter de démystifier ce domaine passionnant de la science et vous incitera à chercher des réponses à des questions difficiles morales et éthiques sur l’utilisation de cette technologie.
Lisez ce résumé et participez au débat sur les questions morales et éthiques relatives à l'utilisation de cette technologie.
Ce guide comprend:
Résumé du livre—vous aide à comprendre les concepts clés.
Vidéos en ligne—couvre les concepts plus en profondeur.
Valeur complémentaire de ce guide:
Gagner du temps
Comprendre les concepts clés
Développer vos connaissances
Sommaire et guide d’étude – Une ouverture dans la création
Écrit Par Lee Tang
Copyright © 2019 Lee Tang
Tous droits réservés
Distribué par Babelcube, Inc.
www.babelcube.com
Traduit par Francine Labelle
Babelcube Books
et Babelcube
sont des marques déposées de Babelcube Inc.
Table des Matières
Page de Titre
Droits d'Auteur
Remarque importante sur ce guide
Prologue
Première partie: L’outil
1. En quête d’une guérison
2. Une nouvelle défense
3. Tentative de déchiffrer le code
4. Commandement et contrôle
Deuxième partie: La tâche
5. La ménagerie de CRISPR
6. Pour guérir les maladies
7. L’évaluation et le jugement
8. Ce qui nous attend
Épilogue
À propos de l’auteur
Remarque importante sur ce guide
Ce guide est un résumé et non une critique / critique du livre. Le résumé ne peut pas être organisé sage chapitre, mais résume les idées principales du livre, des points de vue et arguments. Il ne vise pas à être un remplacement, mais un supplément pour vous aider à comprendre les idées et les principales recommandations du livre.
Prologue
Depuis des milliards d’années, la vie sur terre progresse selon la théorie de l’évolution de Darwin. Jusqu’à présent, l’homme a eu un succès limité pour transformer la nature à travers l’élevage sélectif des plantes et des animaux parce que les mutations génétiques qui composent encore les variations de la génétique étaient toujours, jusqu’à aujourd’hui, engendrées spontanément et aléatoirement.
Aujourd’hui, les scientifiques ont apporté ce processus d’évolution sous le contrôle humain. Avec un puissant outil de correction ou de modification du génome comme CRISPR, les scientifiques peuvent changer le code génétique dans le génome de n’importe quel organisme vivant. Avec CRISPR, la modification d’un code génétique dans le génome est aussi simple que l’édition effectuée avec un traitement de texte.
CRISPR a été utilisé jusqu’à maintenant par les généticiens pour créer des versions génétiquement améliorées d’animaux et de plantes. Il a transformé chaque maladie génétique en une cible potentiellement susceptible d’être traitée. Dans les laboratoires, les chercheurs ont utilisé CRISPR pour corriger les erreurs d’ADN qui engendrent la myopathie de Duchenne. Les chercheurs ont également réarrangé plus d’un million de lettres (bases nucléique) d’ADN inversées dans les génomes de patients atteints d’anémie hémolytique. Bien que nous ayons encore un long chemin à parcourir avant que les thérapies basées sur CRISPR ne soient largement disponibles pour traiter les maladies humaines, leur potentiel est tout de même très clair.
Toutefois, la technologie de CRISPR présente d’autres implications profondes. Les scientifiques pourraient l’utiliser pour modifier le génome de l’espèce humaine de façon qu’il soit totalement héréditaire ce qui pourrait altérer à jamais la composition génétique de l’humanité. Ceci nous oblige à nous pencher sur la question de savoir où tracer la ligne en ce qui concerne la manipulation de la génétique humaine. Certains en appellent à une interdiction simple et pure de l’édition des génomes des humains à naître, tandis que d’autres demandent aux généticiens de progresser sans aucune retenue.
Dans la première partie du livre les auteurs partagent l’histoire de la technologie CRISPR, y compris comment il a débuté avec l’étude d’un système immunitaire bactérien. Dans la deuxième section, les auteurs explorent un grand nombre d’applications possibles pour CRISPR et discutent des opportunités et des défis qui se posent dans l’avenir.
Première partie
L’outil
Chapitre 1
En quête d’une guérison
Depuis les années 1960, des chercheurs de l’Institut National de la Santé (NIH : National Institutes of Health) étudient une rare maladie héréditaire connue sous le nom de syndrome WHIM qui est une maladie d’immunodéficience causée par une seule mutation de lettre dans l’ADN. Kim, connue sous le nom de nom de WHIM-09 par les chercheurs de la NIH, avait été diagnostiquée depuis son enfance et avait été hospitalisée à maintes reprises avec des infections graves engendrées par le syndrome WHIM. En 2013, Kim s’est présentée au centre du NIH pour son étude de suivie accompagnée de ses deux filles. Les deux jeunes filles, chacune au début de leur vingtaine, présentaient des signes classiques du syndrome. Toutefois,