« Ma fureur de vivre malgré la mucoviscidose »
Jai toujours ressenti l’urgence de vivre à fond et de réaliser mes rêves sans attendre, comme pour garder une longueur d’avance sur la maladie. Car à 8 ans déjà, je savais ce qu’est la mucoviscidose : une maladie génétique qui ne se guérit pas. On freine seulement l’évolution, qui entraîne le dysfonctionnement d’une protéine nommée CFTR, dont le rôle est de dégrader le mucus, sorte de glaire fabriquée en continu par l’organisme pour permettre aux organes de fonctionner, et notamment aux
