“Ma belle-fille inventait des maladies à sa fille… jusqu’à la tuer”
Denver (Etats-Unis), le 3 janvier
le corps décharné, relié à des machines qui l’aident à survivre. Son grand-père, Lonnie Gautreau, est à ses côtés. Il veille sa petite-fille, le cœur déchiré. Il sait que les jours sont comptés. “Olivia a ouvert les yeux et m’a reconnu. Dans un souffle, elle m’a murmuré: « J’ai faim. »” Lonnie est désemparé. Comme toute la famille, il est persuadé que la petite Olivia, qui souffre d’une maladie rare, août 2017, dans un hospice où elle ne reçoit plus que des analgésiques, du jus de fruit et, en extra, des glaces à l’eau. “A ce moment, Kelly, ma belle-fille, est entrée et a déclaré: « Elle n’a pas vraiment faim, ce sont les médicaments… »” Quelques jours plus tard, le 20 août, Olivia fermait les yeux pour toujours, après avoir passé les trois-quarts de sa courte vie à enchaîner plus de mille consultations médicales et de multiples opérations… A l’enterrement, nombreux sont venus lui rendre hommage. En pleurs, Kelly Turner, la mère d’Olivia, toujours présente à ses côtés, ne ratant aucune visite médicale, dévouée depuis des années, remercie avec emphase chaque invité. La fillette avait ému la communauté de Denver (Colorado), où de nombreuses associations caritatives avaient œuvré pour rendre son quotidien plus léger. En février 2017, grâce à l’association Make-a-Wish, la fillette avait pu réaliser plusieurs de ses vœux, dont une fête déguisée sur le thème des super-héros ou une patrouille avec les pompiers de Denver, événement relayé dans les journaux. Olivia était l’une des patientes les plus célèbres de l’hôpital pour enfants de la ville. Son visage apparaissait sur les plaquettes promotionnelles de ce grand centre hospitalier reconnu.
