3 QUESTIONS À…
Qu’est-ce que la neuropathie optique héréditaire de Leber ?
Cette maladie génétique, qui touche 1 personne sur 40 000, résulte d’une mutation sur un gène dans l’ADN des mitochondries. ), le plus souvent aux deux yeux, avec la conservation de la vision périphérique. Si l’on ignore les facteurs déterminants du déclenchement, on sait que la maladie est transmise par la mère, car seules les mitochondries maternelles sont transmises à l’enfant.
