On en reparle
APRÈS CRISPR-CAS9, VOICI CRISPROFF !
En 2014 ( n° 1166), nous vous annoncions l’avènement d’une technique révolutionnaire d’édition génétique : “CRISPR-Cas9”, qui permet de “couper-coller” des morceaux du génome dans une cellule vivante. Nous lui avions même consacré notre Une en 2015 (n° 1180),, commente Philippe Mangeot, du Centre international de recherche en infectiologie, à Lyon.
