L’hémophilie consiste en un ensemble de maladies héréditaires responsables d’un défaut de coagulation du sang, et donc de risques hémorragiques. La principale, l’hémophilie A, est transmise de façon récessive liée à l’X : les mères sont vectrices saines et les garçons atteints s’ils reçoivent la forme mutée du gène du facteur VIII de la coagulation situé sur le chromosome X. Elle affecte environ 1 garçon sur 6 000.
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